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 Año IX. Número 383 | Del lunes, 12 de mayo de 2008 al domingo, 18 de mayo de 2008 |   
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McCreevy sigue a la espera de contactos con el Gobierno.
La CE da un respiro a España pero se pronunciará "más pronto que tarde"
J.N. | EL GLOBAL |

Desea avanzar otros procedimientos similares antes de tomar una decisión
La Comisión Europea no ha querido precipitar su decisión sobre el dictamen motivado que pesa contra el modelo español de farmacia y ha decidido dar un respiro a nuestro país a la espera de un "cambio de actitud". En este sentido, fuentes de la propia Comisión precisaron a EL GLOBAL que se mantienen ...
Europa y la defensa de la farmacia española
EN RELACIÓN CON DIFERENTES OPINIONES VERTIDAS SOBRE LA DEFENSA DEL MODELO ESPAÑOL DE FARMACIA EN EUROPA Y QUE EN EL USO DE LA LIBERTAD DE EXPRESIÓN SE HAN VENIDO RECOGIENDO EN LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN, ME GUSTARÍA ACLARAR LAS SIGUIENTES CUESTIONES: |


No parece justo que en el momento presente se trate de hacer entender que el Gobierno español mantiene una postura ambigua ante el dictamen motivado de la Comisión Europea sobre el modelo español de farmacia. Un dictamen que surgió con carácter de urgencia, que se le denegó al Gobierno español el pl ...
 		IMI llama a la investigación de nuevos medicamentos
LUCÍA HUARTE | EL GLOBAL |
Para presentarse a la convocatoria abierta por la Comisión Europea y la Federación de las Industrias y Asociaciones Farmacéuticas (Efpia), denominada Iniciativa de Medicamentos Innovadores (IMI), los interesados deberán estar formados por al menos dos instituciones académicas o pymes, así como por d ...
España quiere que Sant Cugat sea referente en I+D
C. R. | EL GLOBAL |
En febrero de 2005 el presidente de la Comisión Europea, José Manuel Durao Barroso, expuso por primera vez la necesidad de crear un instituto europeo que gestionase todo lo relacionado con el área tecnológica, a fin de contribuir a la consecución de la Estrategia de Lisboa. Un año después, el Consej ...
 		El Gobierno derogó en noviembre la legislación sobre uso compasivo
CARLOS ARGANDA | EL GLOBAL |
La entrada en vigor del RD 1345/2007 de Autorización, Registro y Condiciones de Dispensación de los medicamentos de uso humano, contemplaba entre sus disposiciones la derogación de los artículos 28 y 29 del RD 223/2004, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos, los cuales regulaba ...
Tranquila transición de los precios antiguos a los nuevos
ALBERTO CORNEJO | EL GLOBAL |
En este caso el tiempo ha dado y quitado razones. En lo referente a la inclusión en la nueva orden de precios de referencia de un periodo de dos meses de coexistencia de precios antiguos y nuevos en las farmacias (petición unánime que fue atendida a última hora por el Ministerio de Sanidad, que apos ...
 		El mercado chino crece a un ritmo superior al 25%
B. D. | EL GLOBAL |
El chino es un mercado envuelto en la polémica por cuestiones de seguridad en el proceso de fabricación de fármacos, que han dado recientemente, y de manera constante, titulares de prensa en todo el mundo. No obstante, también es un importantísimo mercado emergente (ha crecido a un ritmo superior al ...
Los boticarios trasladan su preocupación por la pérdida de rentabilidad a Bono
Un informe de Adefarma señala que en diez años los beneficios serán nulos
 		AstraZéneca solicita a la EMEA autorización para comercializar gefitinib
 El SAS invade competencias propias de la Aemps en el uso fuera de indicación
La resolución del Servicio Andaluz de Salud obliga al cumplimiento de las guías


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 Año IX- N°383
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Diferencias entre medicamentos de síntesis química y de origen biotecnológico

Los medicamentos obtenidos a través de procedimientos biotecnológicos presentan características que los diferencian claramente de los fármacos convencionales obtenidos por síntesis química y que abarcan ya desde el momento en que comienza su investigación hasta su utilización clínica y aspectos regu ...
De izquierda a derecha: Marina Geli, Alberto García Romero, Charlie McCreevy, Antoni Esteve y Javier Ellena.



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