Los pacientes se quejan de que el NICE frena el acceso a medicamentos para EE.RR

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Londres
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31 mar 2017 - 13:15 h
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El Instituto Nacional de Excelencia Clínica (NICE, por sus siglas en inglés), es conocido por su rigidez y por su peso en la toma de decisiones. Tanto es así que se le achaca responsabilidad en la falta de acceso a fármacos. Precisamente hace unos días NICE lanzó una medida, por la que los fármacos para enfermedades raras deberán probar beneficios significativos por año de vida ajustada a la calidad evaluados con un límite máximo de 300.000 libras (anteriormente era de 100.000 libras), desde el 1 de abril.

Sin embargo, a pesar de que las medidas adoptadas por NICE han agilizado algunas aprobaciones, no han servido para satisfacer a los pacientes. La Genetic Alliance UK, coalición de unos 200 grupos de afectados por EE.RR, considera que la medida amenaza la accesibilidad a los tratamientos. En una carta dirigida al secretario de Salud, Jeremi Hunt, piden que se frene la medida, para que las posturas del NICE y el Sistema Nacional de Salud se alineen con los intereses de los pacientes y las familias. Insisten en que el acceso en Inglaterra ya es “extremadamente lento y limitado”, en tratamientos para EE.RR. Por ello, los pacientes consideran que permitir una evaluación de impacto, como la que plantea el NICE, es “inaceptable”, y menos, solo 18 días después de su anuncio. Además, añaden que contradicen las recomendaciones positivas realizadas en las evaluaciones aceleradas, y que limitarán que Reino Unido se posicione en el centro del desarrollo de fármacos innovadores.

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