Médicos de la industria farmacéutica valoran positivamente el funcionamiento del RD1090/2015

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Barcelona
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30 nov 2016 - 15:00 h
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Casi un año después de la aprobación del Real Decreto 1090/2015, sobre ensayos clínicos, la experiencia resultante es positiva, aunque haya que mejorar algunos aspectos. Así lo han señalado los expertos reunidos en la mesa redonda “Un año con el RD 1090/2015. Compartir experiencias es aprender, ¿cuál es la tuya?”, en el marco del XII Congreso de la Asociación de Medicina de la Industria Farmacéutica (AMIFE). Hay que recordar que este real decreto es la legislación española necesaria para la aplicación del Reglamento 536/2014 de la Unión Europea de Ensayos Clínicos, cuya implementación se prevé para finales de 2018. En este sentido, Amelia Martín, responsable de la Plataforma Española de Medicamentos Innovadores, ha señalado “que el tiempo global para el inicio de un ensayo se ha reducido un mes, pero sería muy útil que todas las comunidades autónomas tuvieran adaptado el modelo del contrato a lo que indica el real decreto, cosa que todavía no ocurre”.

El congreso tiene como lema ‘Creando Puentes en Medicina Farmacéutica’ y, según Ana Pérez, presidenta de AMIFE, “pretende ser un lugar de encuentro, de debate y de formación de todos los profesionales de la Industria Farmacéutica (médicos, químicos, farmacéuticos, biólogos...) que están desarrollando I+D+i en España”. Ana Pérez también ha señalado que “la importancia de aunar esfuerzos, para hacer que la medicina siga avanzando y España siga siendo líder en investigación e innovación en salud, hacen que ésta sea una de las reuniones que todo profesional debe marcar en su agenda como ineludible”.

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