La Comisión Europea autoriza Zinplava para la prevención en ICD

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Madrid
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17 mar 2017 - 12:00 h
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La Comisión Europea ha autorizado la comercialización a ZINPLAVA (bezlotoxumab) de MSD inyectable 25 mg/ml para la prevención de las recurrencias de la infección por Clostridium difficile (ICD) en adultos. Bezlotoxumab es una opción no antibiótica para prevenir las recurrencias de la ICD, pero no tiene ningún efecto en los episodios en curso. El fármaco se administra en una sola infusión intravenosa de 10 mg/kg de una hora durante el tratamiento antibacteriano de la ICD. Así se permite la comercialización en los 28 estados miembros de la UE y en los miembros del Espacio Económico Europeo, Islandia, Liechtenstein y Noruega. La bacteria responsable de la ICD produce una toxina que puede inflamar y dañar el colon.

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