La CE autoriza Alunbrig para el CPNM avanzado

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Madrid
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30 nov 2018 - 13:24 h
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La compañía Takeda ha anunciado que ha recibido la autorización de la Comisión Europea para comercializar Alunbrig (brigatinib) en monoterapia para tratar a pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con traslocación del gen ALK (quinasa de linfoma anaplásico, por sus siglas en inglés) tratados previamente con crizotinib.

La aprobación del fármaco se ha realizado en base al ensayo global Alta, que actualmente está en Fase 2; los resultados de este estudio reflejan que los pacientes que recibieron la pauta posológica recomendada alcanzaron una tasa de respuesta objetiva y que la mediana de la duración de la respuesta en estos pacientes fue de 15,7 meses, según la evaluación realizada por un comité de revisión independiente.

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