Gilead comercializa Biktarvy, con una administración única al día para el VIH

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Madrid
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07 mar 2019 - 13:27 h
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La compañía Gilead ha anunciado que el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social ha otorgado la autorización para comercializar Biktarvy (bictegravir 50 mg/emtricitabina 200 mg/tenofovir alafenamida 25 mg; BIC/FTC/TAF), en un comprimido único al día; Biktarvy está indicado en España para tratar la infección por el VIH-1 en adultos sin resistencia previa ni actual a los inhibidores de la integrasa, emtricitabina o tenofovir.

El fármaco se ha estudiado en más de 2.400 pacientes, incluyendo una población muy heterogénea, y todos los estudios en Fase III han dado lugar a su aprobación. Biktarvy ha logrado que el 90 por ciento de los pacientes a los que se les ha administrado alcancen supresión virológica en 8 semanas, y presenta una alta barrera genética, con 0 resistencias en todos los ensayos realizados para su

aprobación. Tiene además un buen perfil de tolerabilidad, no se han asociados eventos cardiovasculares a su utilización y los pacientes han reportado una menor sintomatología

neuropsiquiátrica que los tratados con DTG/ABC/3TC. Junto a estos atributos, Biktarvy no necesita potenciador, lo que le otorga un bajo perfil de interacciones.

Josep María Llibre, del Hospital Germans Trias i Pujol, de Badalona, señala que “la llegada de Biktarvy facilita la decisión del prescriptor por tratarse de un fármaco con alta eficacia, alta barrera a las resistencias y un destacado perfil de seguridad en comparación con el resto de alternativas. Hablamos de un régimen de pastilla única siendo el tercer agente un nuevo inhibidor de la integrasa que no necesita potenciador y que presenta un bajo riesgo de interacciones medicamentosas, facilitando la vida de médicos y pacientes”.

El desarrollo de este medicamento se integra dentro de un programa integral de investigación de Gilead sobre VIH que abarca desde la prevención y tratamiento hasta la cura.

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