Empagliflozina y linagliptina aportan un mejor control de la glucosa en diabetes tipo 2

Glyxambi, de Lilly y Boehringer Ingelheim, nuevo medicamento para tratar la diabetes tipo 2.
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Madrid
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26 nov 2018 - 13:03 h
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La unión entre Eli Lilly y Boehringer Ingelheim ha hecho que surja un nuevo fármaco para la diabetes tipo 2. Se trata de Glyxambi, una mezcla de empagliflozina y linagliptina que aporta un mejor control de la glucosa en los afectados por la enfermedad. El nuevo medicamento combina en una única pastilla Jardiance (empagliflozina), un inhibidor del cotransportador de sodio y glucosa de tipo 2 y Trajenta (linagliptina), un inhibidor de la dipeptil peptidasa 4. El fármaco está indicado para mejorar el control glucémico en aquellos pacientes en que la metformina y/o una sulfonilurea (SU) y uno de los principios activos de Glyxambi no logren un control glucémico adecuado, o cuando ya estén siendo tratados con la combinación por separado de empagliflozina y linagliptina.

Según Francisco José Tinahones, jefe del servicio del Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Universitario Virgen de la Victoria de Málaga, “empagliflozina y linagliptina juntas han demostrado con claridad ser más eficaces en reducir la glucemia que administradas por separado y además tomadas en un único comprimido no incrementan los efectos secundarios descritos para cada uno de ellas individualmente”. El doctor agrega que otro de los grandes avances terapéuticos del fármaco es “que convierte en excepcionales las hipoglucemias, un efecto muy indeseable en los tratamientos clásicos: sulfonilureas e insulina”.

Linagliptina tiene un perfil de seguridad muy amplio, con pocos efectos indeseables importantes, y además hay posibilidad de utilizarlo en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 con insuficiencia renal; mientras que empagliflozina ha demostrado una reducción de mortalidad cardiovascular y de hospitalización por insuficiencia cardiaca en pacientes con DM2 con enfermedad cardiovascular establecida”, además empagliflozina “ha mostrado en pacientes con DM2 retrasar la progresión de la insuficiencia renal a estadios más avanzados”. La eficacia y seguridad se basan en datos de un ensayo en el se han certificado estos criterios en los medicamentos por separado.

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