La japonesa Daiichi Sankyo inicia la fase III para edoxaban en ETV
Fue presentada en el 54º Congreso de la Sociedad alemana de Trombosis y Hemostasia celebrado en Nuremberg
El nuevo anticoagulante para enfermedad tromboembólica venosa (ETV) tiene una dosificación más cómoda
Fecha de publicación: Viernes, 5 de Marzo de 2010 E. sainz corada
Mejorar el manejo de la anticoagulación en la enfermedad tromboembólica venosa (ETV) y evitar los sangrados excesivos es el 'santo grial' que buscan los ensayos que investigan con nuevos fármacos aspirantes a 'jubilar' al histórico Sintrom. La tarea no es fácil, pero los datos logrados por uno de ellos parecen vislumbrar una alternativa seria. Se trata de edoxaban, un inhibidor directo del factor Xa desarrollado por Daiichi Sankyo, cuyos resultados lo han impulsado hasta la fase III, que fue presentada en el 54º Congreso de la Sociedad Alemana de Trombosis y Hemostasia celebrado en Nuremberg.
El ensayo, Hokusai, es el segundo en fase III a gran escala que evalúa la eficacia y seguridad de edoxaban para tratar y prevenir eventos tromboembólicos recurrentes en pacientes con tromboembolismo venoso profundo o embolia pulmonar. En él, se parte de la hipótesis de que no es inferior al tratamiento estándar: heparina/warfarina.
"Edoxaban podría tener un perfil farmacocinético y farmacodinámico que permita una dosis única diaria apropiada para el paciente y que ésta se pueda mantener constante durante todo el tratamiento", explicó Sebastian Schellong, profesor de Medicina Interna del Hospital Friedrischstadt de Dresde (Alemania).
